应用精益六西格玛提高肾舒颗粒（无糖型）制粒工序生产制造能力

作者：尤恬妮

来源：海峡药学, 2022, 34(12): 182-187.

• 肾舒颗粒(无糖型)
• 生产制造能力
• 每服制粒时间
• 制粒工序得率
• 精益六西格玛

目的 提高肾舒颗粒(无糖型)制粒工序生产制造能力。方法 应用精益六西格玛DMAIC流程开展项目，通过收集内部顾客之声以确定度量指标及指标基线，使用微观流程图、Pareto图、树图识别出影响度量指标的影响因子，运用双样本T检验、DOE试验设计确定关键因子，最后使用响应优化器进行因子优化并实施改进和效果验证。结果 确定了Y1(每服制粒时间)、Y2(制粒工序得率)两个度量指标及指标基线，识别出10个影响Y1、Y2的影响因子，最后确定了6个关键因子，使用响应优化器输出因子的最优参数并实施改进，经过效果验证证明Y1由平均236.4 min降低到189.8 min, Y2由平均94.0%提高到96.3%。结论 肾舒颗粒(无糖型)等颗粒剂产品制粒时间、得率与粘合剂用量、进风温度、风量和蠕动泵转速密切相关，在生产过程中应进行有效控制。