<正> 目的对急性淋巴细胞白血病(ALL)AML1基因重排与白血病性恶性淋巴瘤(MLL)基因丢失同时出现进行探讨。方法在常规细胞遗传学分析基础上运用分子生物学方法-荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA 探针(染色体全染、特殊位点、双色移位融合探针),对63例 ALL 患者(8例成人 ALL,55例儿童 ALL)进行分析。