目的 构建MT1F基因过表达重组质粒,并转染结肠癌细胞株.方法 Real-time聚合酶链反应(PCR)检测和筛选6株结肠癌细胞MT1F mRNA表达.采用全基因合成法合成MT1F编码区序列,分别克隆入pEGFP和pcDNA3.1(+)载体的C1末端,构建重组质粒pEGFP-Cl-MT1F和pcDNA3.1-MT1F,DNA测序,以500μl脂质体质粒复合物转染RKO细胞,G418(400 mg