硒元素对非酒精性单纯性脂肪肝大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2的影响

作者：樊秀琴; 杨青; 金杭斌; 王泽军; 王洪世^*

来源：中华全科医学, 2019, 17(01): 39-43.

DOI：10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.000594

• 硒元素
• 非酒精性脂肪肝
• 脂肪转录因子

目的探讨硒元素对高脂饮食诱导的单纯性脂肪肝模型大鼠的保护作用及作用机制。方法 SPF级SD大鼠40只,完全随机分为正常对照组(NC)、模型对照组(HF)、硒元素低剂量(L-Se,0. 5mg/kg)组、硒元素高剂量(H-Se,1. 0 mg/kg)组,各组大鼠体重差异无统计学意义(P> 0. 05),观察硒元素对体重、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST含量,肝中TC、TG含量及蛋白脂肪酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性的影响。HE和油红O染色观察肝脏组织病理的变化。RT-PCR测定各组大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2 m RNA的表达情况。结果应用硒元素(0. 5～1. 0 mg/kg)干预后,大鼠血清TC、LDL-C、ALT、AST及肝指数水平明显降低,肝总脂酶活性明显升高,RT-PCR结果显示,硒元素各剂量组能显著下调肝脏SREBP-1c及C/EBPαm RNA的表达,上调PPARαm RNA的表达(均P <0. 05),但SREBP-2 m RNA表达比较差异无统计学意义。同时可明显减轻大鼠肝肿大,改善肝细胞的脂肪变性,抑制附睾脂肪组织增大。结论硒元素可通过纠正血脂紊乱,改善肝功能和肝细胞脂肪变性防治单纯性脂肪肝,其作用机制可能与上调PPARα、下调C/EBPα、SREBP-1c m RNA表达,提高肝总脂酶活性,进而增加TG分解,降低TG合成有关。

• 单位
  杭州市第一人民医院; 杭州市余杭区第五人民医院