生物梅里埃肠道细菌药敏试验试剂盒ATBG(-)5临床应用局限性分析

作者：肖亚雄; 朱波; 沈伟; 刘影

来源：现代医药卫生, 2015, 31(04): 494-496.

• 肠杆菌科
• 微生物敏感性试验
• 生物梅里埃
• 局限性

目的探讨生物梅里埃肠道细菌药敏试验试剂盒ATB G(-)5在临床应用中存在的缺陷,并提出补救(解决)方案。方法以《美国临床和实验室标准化协会(CLSI)M100-S23-表2A肠杆菌科细菌抑菌圈直径和最低抑菌浓度解释标准》(简称CLSI标准)提供的肠杆菌科细菌对应抗菌药物拐点作为标准,对生物梅里埃药敏试验试剂盒ATB G(-)5抗菌药物覆盖情况与各抗菌药物拐点质量浓度进行对比分析。结果试剂盒ATB G(-)5不包括CLSI标准推荐的氯霉素类、磷霉素及硝基呋喃类抗菌药物;试剂盒ATB G(-)5提供的19种抗菌药物拐点均与CLSI标准推荐的抗菌药物拐点不一致或不包含,从而可能导致临床药敏试验报告出现假敏感或假耐药情况。结论以现行CLSI标准作为参考标准,单独使用试剂盒ATB G(-)5进行肠杆菌科细菌药敏试验将产生较大误差,甚至错误,必须用其他药敏试验进行修正方可发出报告。

• 单位
  宜宾市第一人民医院