来那度胺联合利妥昔单抗治疗1～3a级滤泡性淋巴瘤的疗效和安全性

作者：任雨虹; 王伟光; 程志祥; 承璐雅; 柯杨; 庄静丽; 魏征; 刘澎^*

来源：中国临床医学, 2020, 27(05): 756-760.

• 来那度胺
• 利妥昔单抗
• 滤泡性淋巴瘤
• 疗效
• 安全性

目的:探讨来那度胺联合利妥昔单抗(R2)治疗1～3a级滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的疗效和安全性。方法:选择2019年5月30日至2019年12月31日复旦大学附属中山医院血液科收治的12例采用R2治疗的1～3a级初发和复发FL患者。每28 d为1个周期,每周期的第1～7天和第15～22天口服来那度胺25 mg,共12周期;第1周期的第1、8、15、22天和第2～5周期的第1天静脉滴注R2注射液375 mg/m2,共5周期。每2～3个治疗周期进行疗效评价,主要评价指标为总体反应率(overall response rate,ORR)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)。每周期前后进行安全性评价。结果:12例接受R2治疗的患者中,10例可疗效评价,ORR为88.9%,1年无进展生存率为87.5%,中位PFS未达到。3～4级中性粒细胞计数减少发生率为16.7%(2/12),3～4级肺部感染发生率为16.7%(2/12),未观察到3～4级的肝肾功能异常、皮疹、消化不良、周围神经病变。结论:来那度胺联合R2治疗1～3a级初发、复发FL患者可取得良好疗效和安全性。

• 单位
  复旦大学附属中山医院