摘要

<正>肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是一种由多种病因引起的慢性肺部疾病,以肺血管阻力增加及进行性肺动脉压升高为主要特征,肺血管重构是其关键的病理基础。流行病学研究表明,PAH患病率约占全球人口的1%,65岁以上人群中的患病率高达10%[1]。肺动脉高压的发病机制目前尚未完全阐明,无特异的PAH生物标志物,早期诊断困难,大多数患者经多普勒超声检测到右心室收缩压升高后才被确诊,临床治疗方法有限,绝大多数的治疗只能改善症状,并不能降低病死率[2]。探寻PAH的特异生物标志物及诊治新策略具有重要意义。