xCT和促血管生成因子在胶质瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞的表达及意义

作者：陈黛诗; 郑朝攀; 杜甲珺; 胡继良^*

来源：中国免疫学杂志, 2018, 34(09): 1285-1288.

DOI：10.3969/j.issn.1000-484X.2018.09.002

• 肿瘤相关巨噬细胞
• 胶质瘤
• CD68
• xCT
• M2小胶质细胞

目的:探讨xCT和促血管生成因子在胶质瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的表达,以及TAMs对胶质瘤进展的影响。方法:分离并培养人新鲜胶质瘤和正常脑组织中的TAMs。采用荧光实时定量(RT-PCR)技术检测M2表型标记物CD14和CD86,促血管生成因子Arg-1和CD209,以及xCT mRNA表达水平。组织冰冻切片免疫荧光染色检测CD68和xCT在胶质瘤中的表达。结果:xCT和CD68在胶质母细胞瘤(WHO°Ⅳ)中的表达明显高于WHO°Ⅱ胶质瘤和正常脑组织,且xCT和CD68共同表达于小胶质细胞中。xCT mRNA在分化程度差的胶质瘤中表达明显增高。此外,小胶质细胞M2表型标记物表达水平(CD14和CD86)、活化状态的TAMs数目和促血管生成因子(Arg-1和CD209)与肿瘤分级相关。结论:TAMs能够通过xCT过表达,促炎症因子和促血管生成因子促进胶质瘤的发展。肿瘤中M2表型的TAMs募集与脑胶质瘤的不良预后相关。

• 单位
  暨南大学; 第二临床医学院; 深圳市人民医院; 解放军总医院