科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
<正>STAT3最初在研究干扰素(IFN)信号特异性中被发现,其首次是于1994年作为白介素-6(IL-6)刺激的肝细胞信号传递中的急性期反应因子而被纯化[1]。在正常生理条件下,STAT3以其非活化形式分布于胞浆中,其活性受到严格调控。在多种肿瘤细胞中存在STAT3的持续性激活,STAT3被激活后发生酪氨酸磷酸化,向核转移,结合特定DNA反应元件,调控靶基因的转录,并促进肿瘤细胞的存活、增殖、血管形成、侵袭
- 单位
<正>STAT3最初在研究干扰素(IFN)信号特异性中被发现,其首次是于1994年作为白介素-6(IL-6)刺激的肝细胞信号传递中的急性期反应因子而被纯化[1]。在正常生理条件下,STAT3以其非活化形式分布于胞浆中,其活性受到严格调控。在多种肿瘤细胞中存在STAT3的持续性激活,STAT3被激活后发生酪氨酸磷酸化,向核转移,结合特定DNA反应元件,调控靶基因的转录,并促进肿瘤细胞的存活、增殖、血管形成、侵袭
