科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的:基于网络药理学方法探究白芍抗胆汁淤积的药理作用机制。方法:借助TCMSP和Swiss Target Prediction平台得到白芍活性成分及其对应靶点,CTD、NCBI、GeneCards数据库搜集胆汁淤积相关靶点,交集靶点通过Draw Venn Diagrams分析工具获得。运用Cytoscape3.7.1对交集靶点进行PPI、GO富集和KEGG通路富集分析。结果:与胆汁淤积靶点相关的活性成分共10个,交集靶点79个,胆汁淤积相关的GO富集term有30条;KEGG通路富集主要涉及19条相关通路。分子对接验证发现白芍活性成分与PPI中度值较高的靶点均能稳定结合。结论:利用白芍抗胆汁淤积的多成分-多靶点-多通路的特点,阐明其药理作用机制。
- 单位
