摘要
目的通过检测绒癌细胞株BeWo合体化前后对不同化疗药物敏感性的差异,探讨滋养细胞合体化与恶性滋养细胞肿瘤耐药的关系,为临床恶性滋养细胞肿瘤,尤其是耐药恶性滋养细胞肿瘤的治疗提供新的思路和方法。方法利用forsoklin诱导绒癌细胞株BeWo融合;应用逆转录PCR(RT-PCR)检测Syncytin、Survivin基因在forskolin作用0、24h、48h、72h的绒癌细胞株BeWo中的表达;应用蛋白质印迹法检测Survivin、增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)蛋白在forskolin作用0、24h、48h、72h的绒癌细胞株BeWo中的表达;应用噻唑蓝比色分析实验(MTT)检测forskolin作用0、24h、48h、72h的绒癌细胞株BeWo的增殖以及绒癌细胞株BeWo融合前后对5-氟尿嘧啶(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、顺铂等不同化疗药物的敏感性。结果①forskolin作用后的BeWo细胞株中Syncytin基因的表达增强,且随着forskolin作用时间的延长,Syncytin的表达越强,于48小时达到高峰;forskolin作用后的BeWo细胞株中Survivin基因的表达下降,且随着forskolin作用时间的延长,其表达Survivin mRNA越低;②forskolin处理后的BeWo细胞株中Survivin和PCNA蛋白的表达均下降,且随着forskolin作用时间的延长,其表达越弱;③与对照组比较,forskolin处理后的BeWo细胞株的增殖能力下降,且具有统计学意义(F值分别为5.722、6.380、7.131,均P<0.05);随着forskolin作用时间越长,BeWo细胞株增殖能力下降越明显。同对照组比较,forskolin作用48h后的BeWo细胞株对5-Fu、MTX、顺铂等不同化疗药物的敏感性增高,且具有统计学差异(F值为5.80611.203,均P<0.05)。结论绒癌细胞株BeWo合体化后其增殖能力下降,且其增殖相关基因Survivin、PCNA的表达也下降。绒癌细胞株BeWo合体化后对5-Fu、MTX、顺铂等不同化疗药物的敏感性均增高,推测妊娠滋养细胞合体化可能改善恶性滋养细胞肿瘤的耐药性,但妊娠滋养细胞合体化与恶性滋养细胞肿瘤耐药的关系有待进一步研究。
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