基于多成分和总鞣质测定的藏药大三果及其鞣质部位质量研究

作者：叶婷; 崔雅萍; 梁林金; 梁文仪; 简平; 周坤; 吴玲芳; 李师; 亓旗; 张兰珍^*

来源：世界科学技术-中医药现代化, 2018, 20(09): 1615-1621.

• 大三果
• 鞣质部位
• 分光光度法
• 高效液相色谱法
• 含量测定

目的建立HPLC法测定大三果中3种特征成分含量,建立分光光度法测定大三果中总鞣质含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸/水;流速为1 mL·min-1;检测波长为270 nm,测定大三果药材和鞣质部位没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定大三果药材和鞣质部位总鞣质含量。结果 HPLC测定中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸线性范围分别为0.91-4.55μg、0.274-1.368μg和0.329-2.634μg。药材中3种成分平均回收率依次分别为101.06%、101.72%和100.27%,鞣质部位中3种成分平均回收率分别为100.4%、100.85%和101.70%。分光光度法中没食子酸在1.008-10.08μg·mL-1成线性。药材和鞣质部位中总鞣质回收率分别为100.25%和100.52%。结论本方法快速、准确、重复性较好,可为大三果及其鞣质部位的质量控制提供依据。

• 单位
  北京中医药大学