摘要
目的:建立测定磺胺止咳口服液中磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、盐酸溴己新、甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相A:0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(90∶10,v/v),流动相B:乙腈(梯度洗脱:0~2 min,10%B→10%B;2~8 min,10%B→12%B;8~30 min,12%B→38%B;30~35 min,38%B→70%B;35~36 min,70%B→10%B;36~45 min,10%B→10%B);柱温:35℃;检测波长:250 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10μL。结果:磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、盐酸溴己新、甘草酸与相邻峰的分离度符合要求(r>1.5);这4种成分的线性范围分别为2.50~7.51、0.25~0.75、0.04~0.12、0.08~0.24 mg·mL-1;平均回收率分别为99.57%、101.28%、98.71%、98.15%;精密度、重复性、稳定性、耐用性均符合要求。结论:该方法可同时测定磺胺止咳口服液中4个成分的含量,为其质量标准的提高提供实验参考。
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单位南京中医药大学翰林学院; 南通大学附属医院