摘要
目的研究2,2’,4,4’-四溴联苯醚(BDE-47)对小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1分化的影响,为揭示环境肥胖因素的作用规律提供依据。方法将3T3-L1细胞分为5组BDE-47干预组(25、18.75、12.5、7.5、2.5μmol/L)、阳性对照组(加1μmol/L 2, 4-噻唑烷二酮)和阴性对照组(加0.1%二甲基亚砜),诱导分化第8 d油红O染色处理并检测吸光度值(OD)观察脂肪细胞脂滴聚集情况;采用三酰甘油(TG)酶法测定细胞培养液的TG含量;采用RT-PCR法测定脂联素和过氧化物酶体增殖子激活受体γ(PPARγ)的mRNA表达。结果 7组3T3-L1细胞油红O染色阳性面积、OD值、TG含量及脂联素和PPARγ的mRNA表达量差异均有统计学意义(P<0.05)。不同浓度BDE-47组的油红O染色阳性面积、OD值均高于阴性对照组(P<0.05)。18.75μmol/L BDE-47组TG含量高于阴性对照组(P<0.05)。25、18.75、12.5、7.5μmol/L BDE-47组和阳性对照组PPARγ的mRNA相对表达量均高于阴性对照组(P<0.05);12.5μmol/L BDE-47组PPARγ的mRNA相对表达量均高于25、18.75、7.5、2.5μmol/L BDE-47组和阳性对照组(P<0.05)。12.5、7.5μmol/L BDE-47组和阳性对照组脂联素的mRNA相对表达量均高于阴性对照组(P<0.05);12.5μmol/L BDE-47组脂联素的mRNA相对表达量均高于25、18.75、2.5μmol/L BDE-47组(P<0.05)。不同浓度BDE-47组的PPARγ和脂联素mRNA表达量近似倒"U"型分布。结论 BDE-47对小鼠3T3-L1细胞分化起促进作用,低浓度的BDE-47可能通过激活PPARγ活性诱导脂肪细胞分化。
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单位新疆医科大学; 公共卫生学院