CD-TK双自杀基因系统对腺样囊性癌ACC-2细胞放疗增敏的作用

作者：张娜; 张东升; 韩俊庆; 张世周; 刘桂军; 魏奉才; 张捷; 牟文丽

来源：上海口腔医学, 2009, 18(02): 183-188.

• 自杀基因治疗
• 前体药物
• 放射疗法
• 克隆形成率
• 腺样囊性癌

目的:探讨前体药物及CD-TK双自杀基因系统对人腺样囊性癌(ACC-2)细胞的放疗增敏作用。方法:重组真核表达质粒pIRES-CD及pIRES-TK经电穿孔法共转染ACC-2细胞,以400μg/mL的G418筛选10d,获得稳定表达CD及TK基因的ACC-2细胞,提取该细胞的总RNA,RT-PCR检测CD、TK基因的表达;将阳性克隆的ACC-2细胞分别在有氧及乏氧条件下给予不同剂量(0、2、4、6、8、10Gy)X线照射及前体药物干预,通过细胞克隆形成实验,观察双自杀基因及前体药物在有氧及乏氧条件下对ACC-2细胞的放疗增敏作用。采用SPSS11.5软件包对数据进行多因素方差分析。结果:RT-PCR检测到ACC-2/CD-TK中CD、TK基因的表达;随X线照射剂量的增加,各组细胞放疗后克隆形成率均明显降低;有氧条件下,X线照射ACC-2/CD-TK+前体药物组细胞存活分数均较相同剂量X线照射ACC-2及ACC-2/CD-TK细胞组低(P<0.05);乏氧条件下,X线照射ACC-2/CD-TK+前体药物组细胞存活分数均较相同剂量X线照射ACC-2及ACC-2/CD-TK细胞组低(P<0.05);相同照射剂量下,各相应细胞组在有氧条件下细胞存活分数较乏氧条件下低。结论:CD-TK双自杀基因及其前体药物的应用,可以提高ACC-2细胞放疗敏感性及X线放射治疗对ACC-2细胞的杀伤作用。

• 单位
  山东大学; 山东大学齐鲁医院