车前子、牛膝配伍治疗膜性肾病的网络药理学研究

作者：赵宏; 高琪; 孔令洲; 焦莹莹; 张宇; 沈宇; 舒尊鹏^*

来源：中药新药与临床药理, 2020, 31(11): 1343-1349.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2020.11.012

• 车前子
• 牛膝
• 网络药理学
• 膜性肾病
• 分子对接

目的研究车前子、牛膝配伍治疗膜性肾病可能的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索筛选出车前子、牛膝有效活性成分与作用靶点;利用OMIM、GeneCards数据库搜索膜性肾病的相关靶点;采用R语言对成分靶点和疾病靶点进行映射,将交集靶点上传至在线STRING数据库,构建蛋白相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape 3.7.1软件绘制成分-靶点-疾病网络图和PPI网络图;运用分子对接软件对活性成分及关键靶点进行分子对接,验证网络分析结果;利用DAVID数据库进行基因功能GO分析和KEGG通路富集分析。结果去重后共得到27个有效成分,包括槲皮素(Quercetin)、山奈酚(Kaempferol)、小檗碱(Berberine)等;关键靶点12个,涉及转录因子AP-1(JUN)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、白细胞介素6(IL-6)等;GO功能富集分析得到GO条目106个,KEGG通路富集得到99条信号通路,主要涉及MAPK信号通路、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路和相关疾病通路等。结论初步揭示了车前子、牛膝配伍治疗膜性肾病具有多成分、多靶点、多途径的特点。通过调控MAPK等信号通路来影响炎性因子的表达及肾小球系膜细胞的增生,达到治疗膜性肾病的作用。

• 单位
  黑龙江中医药大学; 广东药科大学; 佳木斯大学