Caracteriza o morfofisiol車gica e identifica o molecular de isolados de Guignardia citricarpa, agente patog那nico da mancha preta dos citros = Morphophysiological characterization and molecular identification of isolates of Guignardia citricarpa, a pathogenic agent of the citrus black spot

作者：Marilda Pereira Caixeta; Maria Julia Corazza; Ricardo Ribeiro de Oliveira; Carlos Alexandre Zanutto

来源：Acta Scientiarum - Agronomy, 2008.

• G. citricarpa
• PCR
• esporula o
• crescimento micelial
• temperatura
• meio de cultura
• fotoperiodo
• G. citricarpa
• PCR
• sporing
• mycelial growth
• temperature
• mean of culture
• photoperiod

O presente trabalho teve como objetivo identificar 11 isolados de Guignardia citricarpa, agente causal da mancha preta dos citros (MPC), obtidos de frutas c赤tricas sintom芍ticas de diferentes regi es geogr芍ficas, por meio da PCR e caracteriza o morfofisiol車gica das estruturas propagativas, esporula o e crescimento micelial emdiferentes meios de cultura, temperaturas e regimes de luz, nas condi es de laborat車rio. Pelo teste de PCR, todos os isolados foram identificados como o pat車geno G. citricarpa. Os isolados caracterizados foram submetidos 角s temperaturas de 20, 25 e 30oC, em regime de luz cont赤nua, escuro cont赤nuo e fotoper赤odos de 12 horas, durante 24 dias. Utilizaram-se os meios de cultura aveia-芍gar (AA), batata-dextrose-芍gar (BDA) e cenoura-dextrose-芍gar (CDA). Os resultados mostraram que ocorreu intera o entre os diferentes meios de cultura, temperaturas e fotoper赤odos. O meio de cultura que melhor estimulou o crescimento micelial foi o CDA a 25oC sob o fotoper赤odo de 12h. A maior produ o de esporos (con赤dios) foi verificada no meio BDA a 20oC, no fotoper赤odo de 12 horas. No meio CDA, n o ocorreu esporula o de nenhum isolado. Sob a temperatura de 30oC, foiverificada apenas a produ o de hifas e picn赤dios para a maioria dos isolados, em todos os meios de cultura e fotoper赤odo testados. Thepresent work aims to identify 11 isolates of Guignardia citricarpa, the causal agent of the citrus black spot (CBS), obtained from affected fruit in different geographical regions, through PCR and morphophysiological characterization of propagative structures, sporing and mycelial growth in different means of culture, temperatures and photoperiods, under laboratory conditions. Through the PCR test, all isolates were identified as being the G.citricarpa pathogen. The characterized isolates were subjected to evaluations at temperatures of 20, 25 and 30oC, in continuous light, continuous darkness, and alternating 12 hours light and 12 hours darkness, during 24 days. The study used oat-agar (OA), potato-dextrose-agar (PDA) and carrot-dextrose-agar (CDA) as means of culture. The results showed an interaction between the different means of culture, temperatures and photoperiods. The mean of culture that best stimulated mycelial growth was CDA at 25oC under the 12-hourphotoperiod. The greatest spore (conidia) production was verified in PDA at 20oC in the 12-hour photoperiod. There was no sporing of any isolate in the CDA mean of culture. Under the 30oC temperature, the study verified only the production of hyphae and picnidsin most isolates, in all means of cultur