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摘要
利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增红掌根腐病菌转录间隔区并进行序列测定,通过序列比较,设计了1对红掌根腐病菌的特异引物SF1/SR2,对30个红掌根腐病病原菌、8种其它真菌和2种细菌基因组DNA进行PCR扩增。结果表明,只有红掌根腐病菌获得572bp的特异带。使用引物SF1/SR2对华丽腐霉进行PCR扩增,其检测灵敏度在DNA水平上可达1pg。运用设计的引物从红掌根腐病菌基因组DNA以及人工接种和自然发病的红掌植株中扩增到572bp的特异片段,实现了对红掌根腐病菌的快速可靠的检测。
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