基于转录组测序技术探讨复方蛇龙胶囊治疗膜性肾病大鼠潜在机制

作者：贾世艳; 仲启明; 司瑞花; 范晓阳; 严文允; 刘光珍^*

来源：陕西中医, 2022, 43(07): 842-901.

• 膜性肾病
• 复方蛇龙胶囊
• 转录组测序
• 大鼠
• 差异基因
• 关键基因
• PI3K/Akt信号通路

目的:应用高通量转录组测序(RNA-seq)技术检测膜性肾病大鼠肾组织基因表达变化，分析复方蛇龙胶囊可能的作用机制。方法:采用改良Border法建立膜性肾病大鼠模型，设置模型组和复方蛇龙胶囊高、中、低剂量组(1.5、0.75、0.375 g/kg),每天灌胃1次，连续干预8周。采用RNA-seq技术检测复方蛇龙胶囊干预前后的差异表达基因，通过基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析、蛋白质相互作用(PPI)及关键基因分析，筛选关键基因以及关键通路。结果:与模型组相比，复方蛇龙胶囊低、中、高剂量组共筛选出差异表达基因685个，其中535个上调基因，150个下调基因。GO富集分析显示差异表达基因主要涉及细胞膜结构，参与物质跨膜运输、细胞粘附与迁移，调控跨膜转运蛋白活性，KEGG富集分析显示差异表达基因主要富集在PI3K/Akt和MAPK信号通路。蛋白质相互作用网络筛选出Egfr、Fn1、Rac3、Frk、Cdh1、Agt、Hspg2、Itga8、Akt3和Fgfr2共10个关键基因，GO功能富集分析显示关键基因主要富集在细胞膜表面及间质，参与跨胞外基质组织及粘附过程，调控激酶活性，KEGG富集分析结果显示关键基因主要富集在PI3K/Akt信号通路。结论:调控肾足细胞自噬与凋亡可能是复方蛇龙胶囊作用的重要机制，与PI3K/Akt信号通路相关基因表达有关。

• 单位
  山西中医药大学; 山西省中医药研究院