目的 BTK激酶是临床治疗淋巴细胞相关性肿瘤的重要靶点。因此BTK抑制剂的开发具有重要的临床应用价值。然而,BTK抑制剂在作用过程中存在脱靶效应和耐药性等问题。如何克服上述问题成为了BTK的抑制剂开发的关键事件。探索BTK与抑制剂药物之间的结合机制,为药物的设计和开发提供理论基础。方法通过选取不同抑制剂与BTK的共晶体结构,
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