儿童少见中枢神经系统胚胎性肿瘤发病特点及治疗

作者：苏雁; 马晓莉^*

来源：中华实用儿科临床杂志, 2021, 36(03).

• 中枢神经系统
• 胚胎性肿瘤
• 罕见
• 儿童

中枢神经系统胚胎性肿瘤是高度侵袭性恶性肿瘤, 主要影响婴幼儿, 即使给予积极的治疗策略, 预后仍然很差。2016版世界卫生组织(WHO)分类将疾病遗传信息与组织病理学相整合, 使这些肿瘤的分类和诊断更加精确。在新版分类中, 中枢胚胎性肿瘤包括最常见的髓母细胞瘤, 以及罕少见的多层菊形团胚胎性肿瘤, C19MC变异型、多层菊形团胚胎性肿瘤, 非特指、髓上皮瘤、中枢神经系统神经母细胞瘤、中枢神经系统神经节细胞神经母细胞瘤、中枢胚胎性肿瘤, 非特指、非典型性畸胎瘤/横纹肌样肿瘤、中枢胚胎性肿瘤伴横纹肌样特点。对这些罕见肿瘤生物学本质的进一步研究及探索, 将为新的治疗方法提供科学依据。

• 单位
  首都医科大学附属北京儿童医院