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摘要
目的评价血管内皮生长因子(VEGF)、骨形态发生蛋白(BMP)复合纳米人工骨材料在经皮椎体成形术(PVP)中的应用价值及安全性。方法将我院2012-012013-12间椎体压缩性骨折病例96例按入院时间分组。前48例纳入对照组,常规行PVP手术,术中注入纳米磷酸钙人工骨;后48例纳入研究组,常规PVP手术中注入VEGF、BMP和纳米磷酸钙人工骨复合材料,比例25 mg∶25 mg∶1000 mg。结果两组术前疼痛评分、功能障碍评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组评分显著低于对照组,说明研究组患者疼痛减轻和功能恢复更好,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者在人工骨注入前、注入过程中及结束手术各时间点的血压和SPO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者术后椎体前缘复位率与后凸矫正率略高于对照组,但两组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VEGF、BMP复合纳米磷酸钙人工骨应用于PVP,治疗椎体压缩性骨折,可提高疗效和预后,且具有安全性,其作用机制与VEGF和BMP促血管生长和骨形成密切相关。
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