摘要
目的:探讨观察血液成分制备全程质量控制与效果。方法:本次纳入我站成分供储科2017年12月至2020年6月之间血液成分制备的报废及质量抽检状况,分成2组,一组未行PDCA循环法管理,设为对照组,一组行PDCA循环法管理,设为研究组。分析这两组不同方式的血液报废率、质量抽检结果。结果:研究组血液成分制备报废率为0.86%(60/7000),对照组血液成分制备报废率为1.37%(96/7000),研究组的血液报废率低于对照组,差异(P<0.05),有统计学意义。研究组的血液容量合格率、纤维蛋白原含量合格率、去白细胞悬浮红细胞残留白细胞量合格率与对照组相比无明显变化,(P>0.05),研究组的冷沉淀凝血因子中Ⅷ因子含量合格率与对照组相比较高,(P<0.05)。结论:PDCA循环法在操作上简单可行,通过PDCA循环法可加强对血液成分制备过程的控制,提高成分血质量,减少输血不良反应,降低血液成分制备报废率,有比较高的应用价值。