卵巢癌组织miR-1231、miR-146b的表达与患者预后的关系

作者：苗晶; 高丽峰^*; 孙孟雄; 刘楠; 张鸿清; 王志华

来源：局解手术学杂志, 2022, 31(05): 419-423.

• 卵巢癌
• miR-1231
• miR-146b
• 预后
• 危险因素
• 微小核糖核酸

目的 探讨卵巢癌组织中miR-1231、miR-146b的表达情况，并分析二者与患者预后的关系。方法 选取我院收治的141例行卵巢癌根治术的患者作为卵巢癌组，取同期行腹腔镜手术治疗的69例良性卵巢组织病变患者作为对照组。比较2组患者组织中miR-1231、miR-146b表达水平。术后随访3年，根据卵巢癌患者预后分成预后良好组、预后不良组，单因素分析卵巢癌患者预后不良的相关因素，并经Cox多元回归模型分析卵巢癌患者预后不良的危险因素。绘制Kaplan Meier生存曲线，经log-rankχ2检验分析不同miR-1231、miR-146b表达患者预后的差异。结果 卵巢癌组miR-1231、miR-146b m RNA相对表达水平低于对照组(P <0.05)。预后不良组低分化、国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移的占比高于预后良好组，术后放/化疗及miR-1231、miR-146b高表达的占比低于预后良好组(P <0.05)。Cox多元回归分析显示低分化、FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移是卵巢癌患者预后不良的危险因素，术后放/化疗及miR-1231、miR-146b高表达是预后的保护因素(P <0.05)。miR-1231、miR-146b高表达组3年累积生存率高于miR-1231、miR-146b低表达组(P <0.05)。结论 卵巢癌组织中miR-1231、miR-146b表达降低，二者低表达会增加卵巢癌患者的预后不良风险。