自我国保健食品注册备案双轨制建立以来，主管当局对其技术要求不断更新。2022年，主管当局对诸多相关法规进行了新一轮征求意见，持续影响着保健食品进口。境外产品在允许备案的产品范围扩张上具有滞后性，导致其市场准入条件与国内产品并不同步。因此，提前寻求各种可能的解决方案并做好布局规划具有重要意义。本文通过对比保健食品国内外差异，结合法规最新变化，分析其在不同进口途径下的合规策略及相应技术要求，旨在为境外厂商及其中国团队提供前瞻性建议。
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