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摘要
脑胶质瘤恶性程度高, 复发率高, 预后差, 对此分析了脑胶质瘤中Hippo/YAP、PI3K/AKT/mTOR、miRNA、WNT/β-catenin、Notch、Hedgehog及TGF-β等信号通路及关键酶的作用机制, 得出YAP1抑制剂可能成为未来治疗脑胶质瘤有效的靶点, 抑制PI3K/AKT/mTOR、Shh、WNT/β-catenin及HIF-1α可降低肿瘤细胞的迁移能力及耐药性, 进而改善脑胶质瘤的预后。分析得出Notch1与Sox2呈正反馈调控机制, Notch4预示脑胶质瘤的恶性程度, 这样不仅在临床上可针对脑胶质瘤干细胞进行治疗, 也能将Notch作为判断预后的一个指标, 为治疗脑胶质瘤的方向提供探索性的尝试。miRNA在诊断中具有重要意义, 而在治疗脑胶质瘤中可借助纳米颗粒的运载协同替莫唑胺发挥进一步的作用。相信这些研究会让大家对脑胶质瘤有更深入的认识, 以期更好的寻找新的治疗方案来逐步攻克脑胶质瘤这道难题。
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