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摘要
目的 探究miR-122介导Mex3a表达抑制膀胱癌细胞增殖、迁移，促进细胞凋亡的发生机制。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-122和Mex3a在正常人膀胱上皮细胞SVHUC-1和人膀胱癌细胞系T24和HT1376中的表达。构建过表达miR-122和低表达Mex3a的T24细胞，并通过CCK-8法、细胞划痕实验和流式细胞术评估miR-122和Mex3a对膀胱癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。双萤光素酶实验验证miR-122和Mex3a的靶向关系。在过表达miR-122的细胞中进一步过表达Mex3a，检测细胞增殖、迁移、凋亡和PI3K/Akt信号通路的变化。结果 SVHUC-1细胞miR-122相对表达量较T24、HT1376细胞高（P <0.05）,Mex3a mRNA相对表达量较T24、HT1376细胞低（P <0.05）。miR-122 mimic组miR-122相对表达量较mimic NC组高（P <0.05）。mimic NC组与miR-122 mimic组在0、24、48、72 h的T24细胞吸光度值比较，经重复测量设计的方差分析，结果：(1)不同时间点的细胞吸光度值有差异（P <0.05）；(2)mimic NC组与miR-122 mimic组的细胞吸光度值有差异（P <0.05）,miR-122 mimic组细胞增殖能力较mimic NC组被抑制；(3)mimic NC组与miR-122 mimic组细胞吸光度值变化趋势有差异（P <0.05）。mimic NC组划痕愈合率较miR-122 mimic组高（P <0.05）。mimic NC组细胞凋亡率较miR-122 mimic组低（P<0.05）。mimic NC组WT-Mex3a相对表达量较miR-122 mimic组高（P<0.05）。mimic NC组Mex3a mRNA相对表达量较miR-122 mimic组高（P <0.05）。si-NC组Mex3a mRNA相对表达量较si-Mex3a组高（P <0.05）。si-NC组p-PI3K、p-Akt蛋白较si-Mex3a组高（P <0.05）。si-NC组与si-Mex3a组在0、24、48和72 h的T24细胞吸光度值比较，经重复测量设计的方差分析，结果：(1)不同时间点间的细胞吸光度值有差异（P <0.05）；(2)si-NC组与si-Mex3a组细胞吸光度值有差异（P <0.05）；(3)si-NC组与si-Mex3a组细胞吸光度值变化趋势有差异（P <0.05）。si-NC组划痕愈合率较si-Mex3a组高（P <0.05）。si-NC组细胞凋亡率较si-Mex3a组低（P <0.05）。miR-122 mimic+oe-Mex3a组Mex3a mRNA相对表达量较miR-122 mimic+oe-N组高（P <0.05）。miR-122 mimic+oe-NC组p-PI3K、p-AKT蛋白相对表达量较miR-122 mimic+oe-Mex3a组低（P <0.05）。miR-122 mimic+oe-NC组与miR-122 mimic+oe-Mex3a组在0、24、48、72 h的T24细胞吸光度值比较，经重复测量设计的方差分析，结果：(1)不同时间点的细胞吸光度值有差异（P <0.05）；(2)miR-122 mimic+oe-NC组与miR-122 mimic+oe-Mex3a组细胞吸光度值有差异（P <0.05）,miR-122 mimic+oe-Mex3a组较miR-122mimic+oe-NC组细胞增殖能力增强；(3)miR-122 mimic+oe-NC组与miR-122 mimic+oe-Mex3a组细胞吸光度值变化趋势有差异（P <0.05）。miR-122 mimic+oe-NC组划痕愈合率较miR-122 mimic+oe-Mex3a组低（P<0.05）。miR-122 mimic+oe-NC组细胞凋亡率较miR-122 mimic+oe-Mex3a组高（P<0.05）。结论miR-122可能通过抑制Mex3a的表达，抑制PI3K/Akt信号通路，从而抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移，并促进凋亡。
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