基于网络药理学及分子对接探讨益气活血方治疗深静脉血栓形成的作用机制

作者：秦晓慧; 罗丹; 张力^*

来源：西部中医药, 2023, 36(04): 73-79.

• 益气活血方
• 深静脉血栓形成
• 网络药理学
• 分子对接

目的：基于网络药理学和分子对接方法，研究益气活血方治疗深静脉血栓形成的作用机制。方法 ：通过中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP）、中医药综合数据库（traditional Chinese medicine integrated database,TCMID）、Pubchem和Uniprot数据库收集益气活血方的有效成分并规范出靶点，从GeneCards数据库筛选出深静脉血栓形成（deep vein thrombosis,DVT）的相关靶点，将两组靶点取交集得到药物-疾病共有靶点；利用STRING平台构建蛋白-蛋白互作网络（protein-protein interaction,PPI），通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析；运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-通路网络图；采用autodock vina 1.1.2软件对重要成分和潜在靶点进行分子对接研究。结果：获得益气活血方有效成分155个，潜在作用靶点246个，深静脉血栓形成靶点1977个。益气活血方调治深静脉血栓形成的核心活性成分为槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、山柰酚等，核心靶点有信号转导及转录激活因子3(signal transduction and activator of transcription 3,STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGF-A)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)，涉及磷脂酰肌醇3’-激酶-蛋白激酶B[phosphatidylinositol 3’-kinase(PI3K)-Akt,PI3K/Akt]信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）信号通路、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）信号通路、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)信号通路、缺氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)信号通路等。分子对接结果显示核心活性成分与核心蛋白的结合活性较好。结论：益气活血方治疗深静脉血栓是多成分、多靶点、多通路相互作用的结果，研究结论为益气活血方的临床应用及实验研究提供基础。

• 单位
  广西中医药大学第一附属医院; 广西中医药大学