摘要
先天性食管闭锁(esophageal atresia,EA)和食管-气管瘘(tracheoesophageal fistula,TEF)是常见的新生儿畸形,根据国外统计,活产儿中发病率为1/3 000~1/4 500[1].出生后常以发绀、气促、口吐白沫为主要症状.术前由于重症肺炎可影响手术时机和预后,造成较高的死亡率.传统治疗方法为开放性经胸食管-气管瘘管结扎、食管端端吻合,已经有60多年的历史.根据Holcomb等[2]统计,全球只有一些散在的成功个案报道在胸腔镜下行食管-气管瘘管结扎,食管端端吻合.而在国内,胸腔镜下矫治手术少有报告.