趋化因子CXCL14在不同转移潜能结直肠癌细胞中的表达及其与血管生成的关系

作者：曾仰泽; 马家驰^*; 孙晓雯

来源：中国普通外科杂志, 2021, 30(04): 421-429.

• 结直肠肿瘤
• 趋化因子CXCL14
• 内皮细胞
• 新生血管化,病理性

背景与目的:CXC趋化因子配体14(CXCL14)是一种与肿瘤细胞迁移密切相关的趋化因子,与多种恶性肿瘤的发生、进展有关。本研究旨在探讨CXCL14在结直肠癌细胞中的表达以及对血管生成的影响。方法:用RT-PCR与Western blot法分别检测CXCL14基因与蛋白在不同结直肠癌细胞株(HT-29、WiDr、CaCo-2、Colo-320)中的表达,以及转染CXCL14 siRNA后的影响。分别用WST-1法、Transwell小室实验和血管生成实验检测不同浓度CXCL14或同时添加CXCL14抗体对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移、血管生成能力的影响,并观察HUVEC与不同结直肠癌细胞株共培养后血管生成能力的差异。结果:CXCL14基因和蛋白表达于高肝转移潜能结直肠癌细胞株(HT-29、WiDr),而低肝转移潜能结直肠癌细胞株(CaCo-2、Colo-320)中无表达。转染CXCL14 siRNA后,HT-29和WiDr细胞CXCL14蛋白的表达被明显抑制,而CaCo-2、Colo-320细胞无变化。CXCL14作用后,HUVEC的增殖、迁移、血管生成能力明显增强,并呈浓度依赖性(均P<0.05),但以上作用均被同时添加CXCL14抗体取消(均P<0.05)。HUVEC与无CXCL14表达的CaCo-2细胞共培养后的血管生成数量明显低于与表达CXCL14的HT-29细胞共培养后的血管生成数量(P<0.05),但与转染CXCL14 siRNA的HT-29细胞共培养后的血管生成数量无明显差异(P>0.05)。结论:CXCL14在高肝转移潜能的结直肠癌细胞中表达,其可能通过增强血管内皮细胞的增殖与迁移能力来增加血管新生,从而促进了结直肠癌的肝转移。

• 单位
  蚌埠医学院第一附属医院