子宫内膜癌患者肿瘤组织和血清中SOX1和VIM启动子的甲基化检测及其临床意义

作者：舒新红; 范红莉; 李小燕^*

来源：分子诊断与治疗杂志, 2018, 10(05): 301-306.

• 子宫内膜癌
• 性别决定区Y框蛋白1
• 波形蛋白
• DNA甲基化

目的检测子宫内膜癌(EC)患者血清中性别决定区Y框蛋白1(SOX1)和波形蛋白(VIM)启动子的甲基化情况,并探究其临床意义。方法选择英山县人民医院2013年7月至2015年12月收治的120例EC患者为观察组,另选择50例功能性子宫出血患者作为对照组。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测血清及肿瘤组织SOX1、VIM基因启动子的甲基化状态;分析血清SOX1、VIM基因启动子甲基化与EC患者临床病理特征的关系;并分析SOX1、VIM单一及联合检测方法的灵敏度、特异度和准确度。结果 (1)EC患者血清SOX1基因启动子甲基化率(71.67%)显著高于对照组(10.00%)(P<0.05),EC患者肿瘤组织SOX1基因启动子甲基化率(95.83%)显著高于对照组(2.00%)(P<0.05)。(2)EC患者血清VIM基因启动子甲基化率(60.83%)显著高于对照组(12.00%)(P<0.05),EC患者肿瘤组织VIM基因启动子甲基化率(94.17%)显著高于对照组(4.00%)(P<0.05)。(3)血清SOX1、VIM基因启动子甲基化水平与EC患者的淋巴结转移情况、病理分期、子宫肌层浸润深度有关(P<0.05),与HCC患者的年龄、肿瘤类型无关(P>0.05)。(4)血清SOX1、VIM启动子甲基化单独及联合诊断的灵敏度依次为71.67%、60.83%和81.67%,特异度依次为90.00%、88.00%和84.00%,准确度依次为77.06%、68.82%和86.47%。与SOX1、VIM单独诊断比较,联合诊断的灵敏度,准确度均显著升高(P<0.05);不同诊断方式的特异度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX1和VIM基因甲基化是EC发生的潜在标志物,血清SOX1和VIM基因启动子甲基化联合检测可用于临床EC的筛查及早期诊断。

• 单位
  英山县人民医院