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摘要
目的 探索磁珠法提取新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸及其与试剂混合后的稳定性。方法 将国家卫生健康委员会临床检验中心（NCCL）和四川省临床检验中心（SPCCL）提供的32份SARS-CoV-2室间质量评价（EQA）样本分为4组，每组含3份NCCL样本和5份SPCCL样本。所有样本均采用磁珠法提取核酸，得到的核酸采用实时荧光逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法立即检测1次（靶基因为ORF1ab基因和N基因），即为各样本的初始结果。各样本余下的核酸按以下方式处理：第1组和第2组样本的核酸分别于4℃和20℃保存，在第6、12、18、24天各检测1次并记录结果；第3组和第4组样本的核酸与扩增试剂混合组成反应体系，再分别于4℃和20℃保存，在第4、8、16小时各检测1次并记录结果。所有结果用循环阈值（即Ct值）表示。核酸保存后的各次检测结果与其初始结果进行比较。结果 磁珠法提取SARS-CoV-2核酸于4℃和20℃保存24 d内各次检测结果与初始结果比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；磁珠法提取SARS-CoV-2核酸与扩增试剂混合后，于4℃和20℃保存16 h内各次检测结果与初始结果比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 4℃或20℃保存条件下，磁珠法提取SARS-CoV-2核酸至少可以稳定24 d，与试剂混合后至少可以稳定16 h。
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单位遂宁市中心医院; 大英县人民医院
