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摘要
目的通过对6年来接诊的男性和女性染色体易位携带者核型和妊娠结局的分析,探讨不同染色体间易位与临床效应的关系,为优生和辅助生殖提供理论指导。方法不孕不育患者常规采用外周血淋巴细胞培养,染色体G显带400带及染色体核型分析。染色体异常携带者妊娠后行羊水穿刺对胎儿染色体核型分析。结果 72例染色体易位患者中,17例妊娠后检测胎儿染色体易位位点与夫妻一方一致,继续妊娠。17例患者中70.59%有多次不良孕产史。另40例染色体易位患者有15次不良妊娠史,导致不育结局;还有15例染色体易位表现不同程度的生殖器形态或功能障碍患者,为原发不孕不育患者。结论染色体易位携带者是男女不孕不育的重要因素之一,对其自然受孕或辅助生殖者应行产前诊断,以避免染色体异常患儿出生。
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