SLC5A8基因过表达的炎症性肠病细胞模型结构及IL-8、TGF-β1表达变化观察

作者：赵泽满; 吴育朔; 刘雅涵; 矫政洧; 蔡思源; 靳小石^*

来源：山东医药, 2023, 63(32): 30-33.

• SLC5A8基因
• 白介素8
• 转化生长因子β1
• 炎症性肠病

目的 观察SLC5A8基因过表达后，脂多糖诱导的炎症性肠病细胞模型结构及白细胞介素(IL)-8、转化生长因子(TGF)-β1水平变化。方法 培养人正常结肠上皮细胞并分为对照组、模型组及实验组。对照组转染pcDNA3.1-GFP空载质粒；模型组转染pcDNA3.1-GFP空载质粒，并以100μg/mL的脂多糖刺激24 h；实验组转染过表达SLC5A8基因质粒，并以100μg/mL的脂多糖刺激24 h。透射电镜下观察三组结肠上皮细胞结构，采用RT-qPCR法检测三组细胞中的IL-8、TGF-β1 mRNA，采用ELISA法检测培养液上清中的IL-8、TGF-β1。结果 对照组细胞膜表面微绒毛无断裂，无脱落，紧密连接结构致密呈带状；模型组细胞膜表面微绒毛变稀疏，脱落，紧密连接的细胞间隙增宽；实验组细胞膜表面存在微绒毛脱落，紧密连接结构部分破坏。与对照组相比，模型组IL-8 mRNA表达及培养液上清中IL-8水平升高，TGF-β1 mRNA表达及培养液上清中TGF-β1水平降低(P均<0.01)；与模型组相比，实验组IL-8 mRNA表达及培养液上清中IL-8水平降低，TGF-β1 mRNA表达及培养液上清中TGF-β1水平升高(P均<0.01)。结论 SLC5A8基因过表达有助于维持炎症性肠病细胞模型的结构，抑制炎症细胞因子IL-8表达，促进抗炎细胞因子TGF-β1表达，从而有助于减轻炎症性肠病的炎症反应。

• 单位
  河北大学; 河北大学附属医院