28例GLP-1受体激动药不良反应/事件分析

作者：刘杨从; 文煜; 刘明; 徐宏峰; 张建波; 张韶辉^*

来源：药物流行病学杂志, 2019, 28(06): 403-407.

DOI：10.19960/j.cnki.issn1005-0698.2019.06.012

• GLP-1受体激动药
• 药品不良反应/事件
• 病例报道
• 文献综述

目的:探讨GLP-1受体激动药不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点。方法:计算机检索CNKI、万方数据、PubMed等数据库,对艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、利司那肽、阿必鲁肽、度拉糖肽、索马鲁肽等7种GLP-1受体激动药所致ADR/ADE个例报道文献进行整理分析,分别统计ADR/ADE的患者因素、药物因素和ADR/ADE相关特征等信息。结果:收集文献31篇,获取病例32例,剔除3例用药差错事件,1例阴性报道,纳入分析报道28例。GLP-1受体激动药ADR/ADE女性多于男性,ADR/ADE发生多发生在用药后2个月内,主要涉及消化系统、泌尿生殖系统、皮肤及其附件系统等,其中以胰腺炎与急性肾损伤较为严重。肾功能不全、合并使用血管紧张素受体抑制药±利尿药者可能是急性肾损伤的危险因素,可能机制为严重呕吐、脱水导致低血压、肾血流量不足所致。结论:GLP-1受体激动药较为安全,对于有胰腺炎及急性肾损伤高危因素者用药前2个月内,药师应加强监护与随访,注意患者有无腹痛、严重呕吐、脱水、无尿等症状,以防严重ADR/ADE发生。

• 单位
  武汉市第一医院; 武汉音乐学院; 北京大学深圳医院