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摘要
为建立一种利用多重PCR技术对水稻多个基因位点进行同步检测的方法，本研究以‘丰田优553’、‘吉丰优3550’及其杂交种子为试验材料，根据不同SSR分子标记的扩增片段差异，筛出亲本间差异明显的SSR分子标记，然后设计多重PCR鉴定杂交水稻种子的纯度，并与普通PCR的鉴定结果进行对比分析，验证多重PCR鉴定杂交水稻种子纯度实用性。结果显示，共筛选到48对SSR分子标记，其中‘丰田1A’与‘桂恢553’之间的差异性引物有23对；‘吉丰A’与‘广恢3550’之间的差异性引物有24对。根据PCR扩增片段大小的差异，对两个杂交组合设计的两组双重PCR的纯度鉴定发现，普通PCR的鉴定结果与多重PCR的结果一致。说明多重PCR能够对多个水稻基因位点进行同步检测，为杂交水稻种子纯度的鉴定提供技术参考。
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