6σ管理在药品生产质量管理过程中应用的可行性分析

作者：李红艳; 陈爱青

来源：医学与社会, 2008, 21(12): 31-32+41.

DOI：10.3870/YXYSH.2008.12.012

• 生产质量管理
• 损失成本
• TQM
• 可行性分析

<正>随着药学研究的发展,制药工艺的进步,《药品生产质量管理规范》(GMP,Good Manufacture Practice)的实施及计算机的普及,制药全过程的有效管理逐渐引起药学界的高度重视,已成为发达国家药学界研究热点之一。如能有效地将6σ(六西格玛)产品质量的实现过程运用到药品生产质量管理过程中,对现代药学研究和制药工业的发展将有着积极的促进作用。

• 单位
  海南澳美华制药有限公司