新型冠状病毒SARS-CoV-2 Mpro靶向抑制剂研究进展

作者:何小燕; 郑昊旸; 吴佩洋; 徐晨钦; 黄钢; 周兆丽*
来源:中国药物化学杂志, 2021, 31(04): 301-311.
DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2021.04.007

摘要

冠状病毒(coronaviruses,CoVs)是单链正义包膜RNA病毒。严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)是已知感染人类的第七种冠状病毒,并于2019年12月引发了新的冠状病毒病(COVID-19)。COVID-19具有高度传染性,自发现以来迅速在全球范围传播。随着SARS-CoV-2的全基因组和系统发育被解析,以及SARS-CoV-2晶体结构的确定,针对COVID-19的靶向抑制剂和疫苗正在迅速研发中。主要蛋白酶Mpro是SARS-CoV-2复制的关键酶,由多肽编码,负责将多肽加工成功能蛋白。目前,对SARS-CoV-2还没有有效的治疗方法。本文重点关注自2019年底SARS-CoV-2爆发以来发现的各种有效的以Mpro为靶标的抗SARS-CoV-2化学疗法的现状,汇总了拟肽类、非拟肽类的小分子抑制剂、金属络合物类等Mpro抑制剂,并重点介绍了这些抑制剂的结构特点和结合方式。

  • 单位
    上海健康医学院

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