曲昔派特对大鼠乙酸型慢性胃溃疡调节作用的研究

作者：李梦冉; 沙红; 李泽乾; 武春晓; 刘小幸; 周程艳^*

来源：中国现代应用药学, 2019, 36(24): 3028-3033.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.24.005

• 曲昔派特
• 胃溃疡
• 乙酸
• 大鼠

目的研究曲昔派特(troxipide,PT)对乙酸型胃溃疡的治疗效果,并探讨其作用机制。方法采用乙酸灌胃法制备大鼠胃溃疡模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,雷尼替丁阳性组,PT高、低剂量组,每组10只,另取10只健康大鼠作为空白对照组。造模14 d后,连续给药7 d处死所有大鼠,测量溃疡面积,计算溃疡指数与抑制率;HE染色进行组织病理形态学观察,检测胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、SOD活性和氧自由基的相对含量,以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA的表达。结果与模型组比较,各给药组均能明显改善溃疡面积和溃疡指数(P<0.05或P<0.01);胃组织病理变化有不同程度的改善;胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、黏膜氧自由基的相对含量明显降低,SOD的水平明显升高(P<0.05或P<0.01),以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA的表达水平明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论 PT治疗胃溃疡效果较好,其作用机制可能与促进胃溃疡大鼠胃肠黏膜血管新生、上皮和边缘表皮细胞增生分化,并消除炎症因子等作用有关。

• 单位
  河北大学