摘要

目的:采用固相萃取法与高效液相色谱法合用,去除五味子宁神合剂中影响测定的杂质,建立五味子醇甲含量测定,对处方中的黄芪进行TLC定性鉴别。方法:采用C18SPE小柱纯化样品,Waters C18色谱柱(150 mm×3. 9 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1. 0 ml·min-1;检测波长:250 nm。TLC色谱定性鉴别采用硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(15∶7∶2)为展开剂。结果:五味子醇甲在10~50μg·ml-1范围内其线性关系良好(r=0. 999 4),平均回收率99. 34%,RSD=1. 55%(n=9)。黄芪与对照品色谱相应的位置上,显相同的颜色。结论:优化后的方法简便、准确、快速、重复性好。

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