基于Logistic回归分析格列美脲不良反应影响因素及其对治疗2型糖尿病有效性的影响

作者：杨柳; 石凤华; 马丽娟

来源：中国药物警戒, 2021, 1-9.

• 格列美脲
• 药品不良反应
• 2型糖尿病
• 单次给药剂量
• 适应证用药
• 治疗有效性

目的分析格列美脲药品不良反应（ADR）影响因素及其对治疗2型糖尿病（T2DM）有效性的影响。方法前瞻性选择2018年6月1日～2020年6月30日我院收治的T2DM患者123例，均接受格列美脲治疗，统计ADR发生率，并根据有无ADR分为ADR组与无ADR组，比较2组基线资料、血糖指标水平[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）]、胰岛β细胞功能[胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）]、血脂[甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）]，分析格列美脲ADR影响因素，并比较2组治疗有效性。结果123例T2DM患者接受格列美脲治疗后，29例（23.58%）患者发生ADR；年龄＞70岁、饮酒、超适应证用药、单次给药剂量2+～4mg、治疗不依从、用药时间长是格列美脲发生ADR的独立危险因素（P＜0.05）；ADR组总有效率72.41%（21/29）低于无ADR组92.55%（87/94）（P＜0.05）。结论年龄＞70岁、饮酒、单次给药剂量大、用药时间长者格列美脲ADR风险高，应重点关注，而提高治疗依从性、加强适应证用药监管等措施，有助于减少格列美脲ADR，为临床合理调整用药、获得满意治疗效果提供参考指导。