摘要

在微波甲醇溶剂热中,三(2,4-二氯苄基)氯化锡与二甲基甲酰胺反应,合成三(2,4-二氯苄基)氯化锡二甲基甲酰胺配位物,经红外光谱、核磁共振(1H,13C NMR)和X-射线衍射表征结构。配合物晶体为单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=1.453 13(10)nm,b=1.443 84(10)nm,c=1.364 25(9)nm,β=94.525 0(10)°,Z=4,V=2.853 4(3)nm3,Dc=1.646 mg·m-3,μ(Mo Kα)=1.570 mm-1,F(000)=1 400,S=1.003,Δρmax=4654 e.nm-3,Δρmin=-980 e.nm-3,R=0.060 2,w R=0.178 4。在配合物中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。分子间的弱作用,形成二维超分子配位聚合物结构。以晶体分子结构为模型,进行了分子构象分析,探讨配合物分子构型的稳定性;用Hirshfeld Surface分析方法计算了分子间相互作用的贡献。

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