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摘要
通过超声辅助的工艺,利用氧化还原法制备出多价态纳米MnOx。通过调节超声时间、KMnO4浓度、烘干温度、反应溶液pH,探索MnOx的最佳合成条件。结果表明:超声时间20 min,高锰酸钾浓度0.5 mol/L,烘干温度80℃,反应溶液pH=7的条件下,合成的样品MnOx表现出最佳的催化性能,对100%的NO去除率可持续15 h。采用X射线衍射分析(XRD)、N2-吸脱附测试、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等技术考察最优催化剂MnOx的结构和形貌,借助X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外分析(FT-IR)研究最优催化剂MnOx对NO去除的催化氧化机理以及催化剂的失活机制。结果表明,三维贯穿的多级孔结构,花瓣状的形貌和弱晶化的晶体结构有利于气体吸附和传输。多价态Mn和氧空位的存在促进了NO和O2的吸附和激活,因此最优样品MnOx表现出优异的NO的常温催化氧化。
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单位上海出版印刷高等专科学校; 中国科学院上海硅酸盐研究所; 上海理工大学
