摘要

目的探究miR-153与SNAI1在特发性肺纤维化中的靶向关系及作用。方法选取在我院治疗的22名特发性肺纤维化患者,并根据患者信息(性别、年龄)招募22名健康志愿者,采用qRT-PCR检测血清中miR-153以及SNAI1表达水平。向MCR细胞中转染miR-153 mimics,inhibitors,pc-DNA3.1-SNAI1,miR-153 mimics+pc-DNA-3.1-SNAI1以及相应阴性对照序列,分别作为mimics组、inhibitors组、pc-DNA3.1-SNAI1组、mimics+pc-DNA-3.1-SNAI1组以及NC组。采用qRT-PCR和蛋白免疫印记法检测细胞中α-SMA,Vimentin,CollagenⅠ以及Fibronectin和SNAI1 mRNA和蛋白表达水平。结果相对于健康志愿者,miR-153在患者体内显著低表达(t=4.891,P<0.01),而SNAI1显著高表达(t=5.791,P<0.01)。相对于NC组,mimics组中α-SMA,Vimentin,CollagenⅠ以及Fibronectin和SNAI等蛋白显著低表达(F=32.06,P<0.01),而在inhibitors组中,上述四种蛋白高表达(F=24.11,P<0.01)。转染pc-DNA3.1-SNAI1后,四种标志蛋白高表达,但被共转染miR-153 mimics所抑制。结论 miR-153靶向抑制SNAI1表达,并具有抗纤维化作用。

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