基于GR-5 DNAzyme和CHA信号放大策略的比色传感体系无酶、免标记检测Pb~(2+)

作者：喻甜凤; 陈贺; 郑洋; 孙孟; 吴继魁

来源：分析试验室, 2021, 1-10.

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2021.042105

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• Pb2+
• 脱氧核酶
• 催化发卡组装
• 无酶

以GR-5 DNAzyme（GR-5S）为Pb2+特异性识别探针，催化发夹DNA组装技术（CHA）为信号放大策略，构建了一种新型的无酶、免标记比色检测Pb2+的传感体系。Pb2+的特异性识别激发GR-5E催化活性，从而对其底物（GR-5S）进行切割，释放出目标链T；T与亚稳态且含有目标识别区域的发夹H1结合而释放出部分DNA序列，该序列进一步与发夹H2杂交，形成稳定的H1-H2的复合物并释放出目标链T；目标链T进入下一个CHA循环，而H1-H2复合物一端裸露的G4-DNA序列与血红素（hemin）组装成G-四联体，进一步促进H2O2-ABTS催化氧化，从而产生明显的可见吸收信号。在优化实验条件下，该传感体系能够在50 min内完成Pb2+检测，线性范围是1～50 nmol/L，检测限为 0.03 nmol/L （S/N=3）。该方法用于实际水样中的Pb2+检测，样品加标回收率90.8%～108.5%。

• 单位
  上海海洋大学; 农业部