TSLC1真核表达载体的构建及在HepG2肝癌细胞中的表达

作者：肖钟迪; 张玉成; 房学东

来源：中国体视学与图像分析, 2010, (01): 89-94.

DOI：10.13505/j.1007-1482.2010.01.001

• TSLC1
• 聚合酶链反应
• 克隆
• HepG2 TSLC1
• PCR
• clone
• hepatoma cell line
• HepG2

目的构建TSLC1真核表达载体,并转染到肝癌细胞HepG2中使之表达,为研究TSLC1的抗肝癌作用奠定基础。方法利用RT-PCR技术扩增TSLC1基因全长,并与真核表达载体pRe-ceiver-M29进行连接;应用双酶切、PCR以及测序鉴定此连接载体;脂质体Lipofectamine 2000介导重组载体转染到HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染细胞株,分别采用RT-PCR和免疫组化法检测其表达。结果RT-PCR获得了约1 329 bp大小的TSLC1基因片段;经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实TSLC1基因片段正确插入真核表达载体pReceiver-M29中;与对照组比较,RT-PC...

• 单位
  吉林大学; 吉林大学中日联谊医院; 大庆油田总医院