电针诱导骨髓间充质干细胞分化为血管生长因子的机制研究

作者：王秀珍; 贾坤平; 赵楠; 倪虹; 王虹; 王亚楠; 王树人; 彭宇飞^*; 吴全娥^*

来源：针灸临床杂志, 2021, 37(08): 74-81.

DOI：10.19917/j.cnki.1005-0779.021166

• 电针
• 骨髓间充质干细胞
• 心肌缺血再灌注损伤
• 血管生长因子
• 血管修复

目的:探讨电针诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为血管生长因子的机制研究。方法:全骨髓贴壁法分离、传代BMSCs;流式细胞仪鉴定BMSCs表面抗原CD29。将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、BMSCs组和电针+BMSCs组,制备MIRI模型。假手术组只结扎不穿线;模型组、电针组采用心肌内直接注射生理盐水的方法;BMSCs组、电针+BMSCs组将BMSCs移植到梗死边缘区;分别在移植后3 d、7 d和14 d共3个时间点电镜下观察心肌细胞超微结构改变,免疫组化法检测心肌组织VEGF、TGF-β1蛋白含量的变化;Western blot法检测Ang-1、bFGF蛋白含量。结果:CD29阳性率高于90%;与假手术组比较,模型组心肌线粒体肿胀明显,VEGF、TGF-β1、Ang-1和bFGF蛋白水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,各治疗组心肌线粒体肿胀明显缓解,VEGF、Ang-1和bFGF蛋白水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),其中以14 d时电针+BMSCs组升高显著,差异具有统计学意义(P<0.05);与再灌注3 d、7 d比较,14 d时电针+BMSCs组TGF-β1蛋白水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电针能够诱导BMSCs分化为血管生长因子,其机制可能与电针促进BMSCs在心肌内生长增殖,明显改善MIRI心肌组织超微细胞结构损伤,上调VEGF、Ang-1和bFGF蛋白水平,动态调控TGF-β1水平有关。

• 单位
  河北中医学院; 黑龙江中医药大学