摘要
目的 探讨右佐匹克隆与艾司唑仑在老年失眠症患者中的应用效果。方法 选取2018年10月—2020年10月茂名市第三人民医院诊治的82例老年失眠症患者,按随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组予以艾司唑仑口服治疗,观察组加用右佐匹克隆治疗,连续用药30d。对比2组临床疗效、血清神经肽Y(NPY)与P物质(SP)水平、睡眠质量、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,有统计学差异(P<0.05);治疗前,2组血清NPY、SP、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)中的入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、睡眠效率、主观质量、药物应用以及总评分相比,无统计学差异(P>0.05);治疗30 d后,观察组的NPY为(9.85±2.05)μg/m L,高于对照组的(8.21±1.46)μg/m L,而SP、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、睡眠效率、主观质量、药物应用以及总评分分别为(3.65±0.67)μg/m L、(1.29±0.14)分、(1.07±0.11)分、(0.89±0.10)分、(1.02±0.21)分、(0.94±0.15)分、(0.95±0.21)分、(0.84±0.15)分、(7.00±1.07)分,低于对照组的(5.32±0.84)μg/m L、(1.62±0.18)分、(1.53±0.16)分、(1.35±0.17)分、(1.42±0.34)分、(1.35±0.21)分、(1.32±0.31)分、(1.25±0.21)分、(9.84±1.58)分,有统计学差异(P<0.05);2组不良发应发生率相比,无统计学差异(P>0.05)。结论 右佐匹克隆联合艾司唑仑在老年失眠症患者治疗中效果显著,能够显著调节机体中NPY、SP水平,有效提高患者的睡眠质量,且不会增加不良反应,安全可靠,应用价值较高。
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