蒲地蓝消炎口服液对急性上呼吸道感染患儿炎性因子及免疫功能的影响

作者：吴海燕

来源：中国妇幼保健, 2020, 35(11): 2037-2040.

DOI：10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2020.11.026

• 急性上呼吸道感染
• 小儿
• 蒲地蓝消炎口服液
• 血清炎性因子
• 免疫功能

目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗门诊急性上呼吸道感染患儿血清的效果,并观察对血清炎性因子和免疫功能的影响。方法选取2017年6月-2019年6月来杭州市江平区人民医院门诊接受治疗的200例急性上呼吸道感染患儿随机分为常规组和联合组各100例,常规组患儿给予止咳、平喘和退热等基础治疗,联合组在常规组治疗基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗,两组患儿均持续治疗7 d。观察两组患儿主要临床症状消失时间,于治疗前、后抽取空腹外周静脉血3～5 ml检测血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A水平,并评估临床疗效和联合用药的安全性。结果联合组患儿发热、咳嗽、鼻塞、咽痛、咽部红肿消失时间明显短于常规组,差异有统计学意义(P<0. 05)。与治疗前比较,两组治疗后血清hs-CRP、IL-6水平均显著下降,CD3+、CD4+、CD8+均明显升高,且联合组治疗后血清hs-CRP、IL-6水平明显低于常规组,CD3+、CD4+、CD8+显著高于常规组,差异均有统计学意义(P<0. 05);两组治疗后Ig G水平均明显升高,Ig M、Ig A明显下降,且联合组治疗后Ig G水平明显高于常规组,Ig M、Ig A较常规组明显偏低,差异均有统计学意义(P<0. 05)。联合组和常规组治疗总有效率分别为94. 00%、80. 00%,组间差异有统计学意义(P<0. 05)。两组治疗均未出现明显不良反应,仅出现少量腹泻,但均自行好转,不影响治疗,安全性均较好。结论小儿急性上呼吸道感染常规治疗基础上给予蒲地蓝消炎口服液能有效缓解患儿症状体征和减轻机体炎症反应,增强患儿免疫功能和增益临床疗效,且联合用药安全性较好。

• 单位
  杭州市江干区人民医院