吡柔比星、吉西他滨和顺铂联合治疗晚期膀胱癌的临床疗效分析

作者：杨阳

来源：中国现代药物应用, 2023, 17(15): 117-119.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2023.15.032

• 吡柔比星
• 吉西他滨
• 顺铂
• 晚期膀胱癌

目的 分析吡柔比星、吉西他滨和顺铂联合治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性。方法 120例晚期膀胱癌患者,按照治疗方案的不同分为对照组及观察组,每组60例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上联合吡柔比星热灌注治疗。比较两组患者的临床治疗效果、1年生存率、不良反应发生率及治疗前后尿液肿瘤相关因子[膀胱肿瘤抗原(BTA)、膀胱癌抗原核基质蛋白22(NMP22)、尿膀胱癌抗原(UBC)]水平。结果 治疗后,两组患者的BTA、NMP22、UBC水平均低于本组治疗前,且观察组患者的BTA(9.23±1.15)U/L、NMP22(19.11±2.32)U/ml、UBC(25.01±3.42)μg/L显著低于对照组的(12.01±1.26)U/L、(23.05±2.97)U/ml、(32.01±3.34)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为90.00%,高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率为83.33%(50/60),高于对照组的61.67%(37/60),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组脱发、恶心呕吐、皮疹、乏力、粒细胞减少、血小板减少发生率分别为71.67%(43/60)、50.00%(30/60)、50.00%(30/60)、48.33%(29/60)、61.67%(37/60)、73.33%(44/60),与对照组的83.33%(50/60)、48.33%(29/60)、50.00%(30/60)、61.67%(37/60)、56.67%(34/60)、66.67%(40/60)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吡柔比星、吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的临床效果显著,有利于延长患者生存时间,且不会增加不良反应发生率,安全性理想,值得临床推广应用。

• 单位
  沈阳市第五人民医院